Химическое и электрохимическое окисление металлов
Кинетика процессов окисления зависит от природы среды, содержащий окислитель. Если среда представляет собой электролит (очень частый случай), окисление протекает по электрохимическому механизму:
Me --> Mez+ + ze (1)
n ox + ze -->m red (2)
где ox-окислитель, а red- восстановленная форма его.
Реакции (1) и (2) протекают сопряженно на анодных и катодных участках, площадью и, соответственно, но подчиняясь каждая своим кинетическим закономерностям. Необходимо только соблюдение условия стационарности процесса, т. е. равенства скоростей окисления металла и восстановления. Из условия стационарности вытекает, что достаточно затормозить одну из сопряженных реакций, чтобы скорость всего процесса уменьшилась.
Если окислитель не является электролитом, то обмен электронами совершается непосредственно между металлом и окислителем:
m Me + n ox --> Mem (red) n
Здесь окисление протекает по химическому механизму.
Таким образом, принято различать электрохимическую и химическую коррозию, хотя такое разделение в некоторой степени условно.
Также читайте в данном разделе:
- Анодная защита
- Значение термина «коррозия»
- Ингибиторы
- Катодная защита
- Классификация анодных процессов
- Классификация коррозионных процессов
- Коррозия
- Методы защиты металлов от коррозии
- Механический и глубинный показатель коррозии
- Общие положения электрохимической теории коррозии
- Объемный показатель коррозии
- Показатель скорости коррозии
- Показатель сопротивления
- Покрытия как метод защиты металлов от коррозии
- Термодинамические основы
- Токовый показатель
- Химическое и электрохимическое окисление металлов
- Электрохимическая коррозия
- Явление пассивности






